A minták eredete:
A megrendelő a vízszűrőjéből 1997. máj. 12-én
kiszerelt 5 mikronos mikroszűrőt hozott be
laboratóriumunkba.
A meghatározás
módszerei:
A texturaszűrőről 100 cm3 széntetrakloriddal lemostuk
a szennyeződést, az oldatot 1 cm3-re bepároltuk
szobahőmérsékleten, majd gázkromatográfiás
meghatározást végeztünk belőle a mennyiségi
összetétel megállapítására. A koncentráció
(tömegszázalék) adatokat területnormalizációs
módszerrel kaptuk, és ezek a Megrendelőnek átadott
kromatogramon szerepelnek.
A minőségi összetételt gázkromatográfiás
tömegspektrométer segítségével állapítottuk meg.
Ezután teljesen szárazra pároltuk a mintát és
visszamértük a tömegét.
Készülékek és paraméterek:
1. HP-5830A gázkromatográf, FID
detektor, 300 oC
Kolonna: SPB-1 30m x 0,2mm, i.d. 0,2µm
filmvastagság
Termosztát: 150 oC 2 perc, 10 oC/perc
300 oC-ig
Injektor: 300 oC
Vivőgáz: argon, 2 cm3/perc
Split: 1:100
Injektált mintatérfogat: 5 ul
2. HP-5890 II.GC, HP-5971 A MSD, 70eV
Kolonna: Ultra-2 25m x 0,2mm i.d.
0,33µm filmvastagság
Injektor: 300 oC
Eluens gáz: hélium
Termosztát: 150 oC 2 perc, 10 oC/perc
300 oC-ig
Split: 1:20
Eredmények:
Az 1,4dm2 nagyságú texturaszűrőről leoldott
szennyeződés olaj jellegű, a szénhidrogén tartalom
szénatomszám terjedelme C11 C40. Az oldoszer
elpárolgtatása után kapott olaj tömege 276 mg.
|
