Szakértői jelentés
szűrőkről lemosott szennyeződésekről
 

A minták eredete:
A megrendelő a vízszűrőjéből 1997. máj. 12-én kiszerelt 5 mikronos mikroszűrőt hozott be laboratóriumunkba.

A meghatározás módszerei:
A texturaszűrőről 100 cm3 széntetrakloriddal lemostuk a szennyeződést, az oldatot 1 cm3-re bepároltuk szobahőmérsékleten, majd gázkromatográfiás meghatározást végeztünk belőle a mennyiségi összetétel megállapítására. A koncentráció (tömegszázalék) adatokat területnormalizációs módszerrel kaptuk, és ezek a Megrendelőnek átadott kromatogramon szerepelnek.
A minőségi összetételt gázkromatográfiás tömegspektrométer segítségével állapítottuk meg. Ezután teljesen szárazra pároltuk a mintát és visszamértük a tömegét.

Készülékek és paraméterek:
1. HP-5830A gázkromatográf, FID detektor, 300 oC
Kolonna: SPB-1 30m x 0,2mm, i.d. 0,2µm filmvastagság
Termosztát: 150 oC 2 perc, 10 oC/perc 300 oC-ig
Injektor: 300 oC
Vivőgáz: argon, 2 cm3/perc
Split: 1:100
Injektált mintatérfogat: 5 ul

2. HP-5890 II.GC, HP-5971 A MSD, 70eV
Kolonna: Ultra-2 25m x 0,2mm i.d. 0,33µm filmvastagság
Injektor: 300 oC
Eluens gáz: hélium
Termosztát: 150 oC 2 perc, 10 oC/perc 300 oC-ig
Split: 1:20

Eredmények:
Az 1,4dm2 nagyságú texturaszűrőről leoldott szennyeződés olaj jellegű, a szénhidrogén tartalom szénatomszám terjedelme C11 C40. Az oldoszer elpárolgtatása után kapott olaj tömege 276 mg
.

Vissza

szűréstechnika

 

   

 

© Marketinfo 1990-2012